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生物学知识点多而复杂，特别是遗传规律模块有很多专业术语和计算公式，因此很多学生会混淆概念或应用错误的公式。
在此提醒大家，一定要从基础开始，明确各个名词的异同，明确各个公式的应用条件，避免出现低级错误。
知识文章
1 基因分离规律
相对性状：同一生物体的同一性状的不同表现类型称为相对性状。
显性性状：在遗传学中，杂种F1中出现的亲本性状称为显性性状。
隐性性状：在遗传学中，杂种F1中未表现出的亲本性状称为隐性性状。
性状分离：杂交后代同时表现出显性性状和隐性性状（如高茎和短茎）的现象称为性状分离。
显性基因：控制显性性状的基因称为显性基因。 一般用大写字母表示，豌豆高茎基因用D表示。
隐性基因：控制隐性性状的基因称为隐性基因。 一般用小写字母表示，豌豆矮化基因用d表示。
等位基因：在一对同源染色体上相同位置上控制相对性状的基因称为等位基因。 （在一对同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因，如高茎和短茎。显性效应：等位基因D和d，因为D和d具有显性效应，所以F1（Dd）豌豆是高茎。
等位基因分离：一对等位基因D和d随着同源染色体的分离而分离，产生两个雄配子。 D：d=1：1； 两种雌配子D:d=1:1。 ）
非等位基因：控制不同性状的不同基因存在于非同源染色体上或同源染色体上的不同位置。
表型：是指个体生物体所表现出的特征。
基因型：指与表型相关的基因组成。
纯合子：由含有相同基因的配子结合形成的受精卵发育而来的个体。 稳定的传承。
杂合子：由含有不同基因的配子结合形成的受精卵发育而来的个体。 稳定的遗传是不可能的，并且后代中会发生性状分离。
2 基因自由分类法则
基因自由配体规律：F1产生配子时，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因表现出自由配体。 这条规则被称为基因自由分类定律。
验证自由组合现象的解释：F1(YyRr)X隐性(yyrr)→(1YR,1Yr,1yR,1yr)Xyr→F2:1YyRr:1Yyrr:1yyRr:1yyrr。
基因自由组合定律在实践中的应用：基因重组导致后代出现新的基因型并产生变异，是生物变异的重要来源； 通过基因之间的重组，产生了人们需要的具有两个或多个亲本优良性状的新品种。
孟德尔成功的原因：
①正确选择实验材料。
②在生物学性状分析中，采用从一对相关性状开始，逐步进行（从单因素研究方法到多因素研究方法）的方法。
③实验中注意记录和分析不同世代的不同性状，并用统计方法对实验结果进行处理。
④科学设计试验方案。
基因分离定律与基因自由分类定律的比较：
①性状相对数：基因分离规则为1对，基因自由组合规则为2对及以上；
②等位基因数量：基因分离规则为1对，基因自由组合规则为2对及以上；
③等位基因与染色体的关系：基因的分离位于一对同源染色体上，基因的自由组合位于不同对同源染色体上；
④细胞学基础：基因分离规律是减数分裂后期同源染色体的分离，基因自由组合规律是减数分裂后期同源染色体分离的同时非同源染色体的自由组合；
⑤ 本质：基因分离规律是等位基因随着同源染色体的分离而分离，基因自由组合规律是当等位基因分离时，非同源染色体上的非等位基因表现出自由组合。
方法
1 仔细审题
明确问题中的已知条件和隐含条件，不同的条件和现象适用不同的规律。
(1)基因分离规则
① 仅涉及一对相关字符；
②杂合子自交后代性状分离比为3：1；
③试验杂交后代分离比为1:1。
(2)基因自由组合规律
① 有两对（及以上）相对性状（两对等位基因在两对同源染色体上）；
②两对杂合自交子代相关性状的性状分离比为9:3:3:1；
③两对相关性状测交后代的分离比为1:1:1:1。
(3) 伴性遗传
①已知该基因位于性染色体上；
②♀♂性状的表现和传递不同； ③记住一些常见的伴性遗传例子：红绿色盲、血友病、果蝇眼睛颜色、钟摆性眼球震颤（X显着性）、佝偻病（X显着性）等。
2 掌握基本方法
（1）最基本的遗传图必须掌握两个个体杂交的一对等位基因的遗传图（包括亲本、配子、后代基因型、表型、比例）
例：番茄红果—R，黄果—r，有六种可能的杂交方式，写出遗传图： P ①RR × RR ②RR × Rr ③RR × rr ④Rr × Rr ⑤Rr × rr ⑥rr × rr
注：染色体和基因在生物细胞中成对存在，染色体和基因在配子中成对存在； 必须记住一个事实：控制生物体每个性状的配对基因来自父母，即一个来自父亲，一个来自母亲。
(2)关于配子类型及计算
① 具有一对纯合（或多对所有基因纯合）基因的个体只能产生一种类型的配子
② 一对杂合个体产生两个配子（Dd D，d）且产生两者的概率相等。
③n对杂合基因产生2n种配子，这2n种配子的基因可以用分枝法来书写。
例：产生2*2=4种配子：ABC, ABc, aBC, aBc
(3)计算子代基因型的类型和数量 子代基因型的数量等于亲本中每对基因独立形成的子代基因型数量的乘积。
3 基因分离规则（具体解题类型）
(1)前推式：知父母求子
只要能正确写出遗传图就可以解答，熟练后就可以解答。
(2)逆向推导式：已知子代求父母
①确定显性和隐性关系；
②具有隐性表型的个体，其基因型一定是隐性纯合型（如aa），而显性表型的基因型中，一个基因是显性基因求医网资讯，另一个基因不确定（待确定，写成填空式如A？）；
③根据子代表型的分离比例，推导出亲本中未确定的基因；
④ 将结果代入原问题进行前向验证。
4 基因自由组合规律
总的原则是简述雄配子体的发育过程，基因自由组合规律是建立在基因分离规律的基础上的，因此应采用“化繁为简、化繁为简”的方法，即分别计算每对性状（基因），然后将结果相乘。
(1) 前推式
注意写清楚♀♂配子的类型（等位基因要分开，非等位基因可以自由组合），配子“组合”成后代时不能与♀♀或♂♂连接。
(2) 反推式
① 首先找到亲本中具有隐性性状的个体，然后写出其纯合的隐性基因型
② 将亲本基因写成填空式，如A？ 乙？ ×aaB？
③从隐性纯合子开始，先做这一对基因，然后根据分离比分析另一对基因
④验证：将结果代入原问题进行前向验证。如果不存在上述两个已知条件，则可以根据每对相对性状及其在子代中的分离率推算出亲本基因型
5 伴性遗传
(1)常染色体遗传：
男性和女性患这种疾病（或表现出这种特征）的可能性相同。
(2)伴性遗传：
男性和女性患病（或表现出某种特征）的机会不同（男女平等）； 女性没有这种疾病——它可能是由Y（男性王国）遗传的； 不在上面 - 它可能与 X 一起继承；
(3)X染色体显性遗传：
女性患者较多（女性患者多于男性患者）； 一代又一代地发病； 父亲的病会遗传给女儿。
(4)X染色体隐性遗传：
男性患者较多（重男轻女）； 它是代代相传的； 母亲有病，儿子也会有病。
