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干咳、气短、呼吸困难、身体健全但行动不便、生活自理困难、清醒被困在狭小的空间里，是很多严重肺纤维化患者的日常。 面对这种不可逆转的疾病求医网资讯，“早发现、早诊断、早抗纤维药物治疗”至关重要。
每年九月是全球肺纤维化护理月。 由人民日报健康客户端主办、勃林格殷格翰支持的“早抗纤，轻松呼吸”2023吉尼斯全国挑战赛中国肺纤维化防治科普之旅已圆满结束。 官方的。 本次挑战以“接力鼓风机”的形式，链接患者、医生、媒体、企业等各方共同参与，共同创造了新的吉尼斯世界纪录。 通过本次挑战，人们可以感受到肺纤维化患者的呼吸困难，关注肺纤维化患者的生活状况，增强全社会对肺纤维化疾病的认识，传达“早诊断、早治疗”的正确诊疗理念。治疗和早期抗纤维化”。
图片：“最长的通过吹风机的视频链”吉尼斯挑战成功证书
早期诊断、早期治疗、早期抗纤维化可以优于肺纤维化。
间质性肺疾病（ILD）是一类病情复杂、病因难以明确、公众认知度不高的肺部疾病。 其临床表现和预后也差异很大。 肺纤维化（PF）是一些间质性肺疾病的终末期表现。 这是肺组织不可逆的疤痕，可能对肺功能和生活质量产生负面影响，甚至可能危及生命。
以特发性肺纤维化（IPF）为例，这是一种典型的纤维化间质性肺疾病。 疾病的进展是不可预测的。 一旦确诊，患者的五年生存率不足30%[1]。 对于子宫癌、乳腺癌、结肠癌等大多数癌症来说，急性加重后的中位生存时间仅为2.2个月[2]，因此也被称为“不是癌症的癌症”。
中日友好医院戴华平教授表示，面对特发性肺纤维化（IPF）这一不可逆转的疾病，早发现、早诊断、早抗纤维化治疗是延缓病情进展的关键，也是预防和治疗特发性肺纤维化的关键。提高生活质量。 关键是，这需要临床专家、患者和公众的共同努力。
创新药物与患者服务相结合，进一步提高患者福利
值得一提的是，抗纤维化治疗的创新靶向药物于2016年被纳入中国肺纤维化诊治专家共识，此后陆续获批用于多项肺纤维化相关适应症，并被纳入《中国肺纤维化诊疗专家共识》。列表。 国家医疗保险报销目录。 创新药物的出现，改善了疾病治疗没有或很少药物的状况。 纳入医保后，减轻了患者及家庭的经济负担，给患者带来了更大的生存福利。 此外，《新英格兰医学杂志》最新学术研究显示，正在研发的创新药物磷酸二酯酶4B（PDE4B）选择性抑制剂的II期数据也显示出非常有前景的治疗潜力，有望造福中国人患者早。
除了创新治疗药物外，全国首部特发性肺纤维化（IPF）患者教育手册——《特发性肺纤维化（IPF）科普手册》也将于2023年7月正式推出，为患者提供科学可靠的信息。 疾病信息帮助患者少走弯路，便捷获取权威、专业的疾病相关信息。
图片：《特发性肺纤维化（IPF）科普手册》
此外，针对目前的诊断现状，中国医学科学院北京协和医院徐作军教授强调，由于该病罕见，临床症状不明显，临床医生应提高对ILD和肺部疾病的认识。纤维化，并且应该将多种诊断联系起来。 避免误诊、漏诊或延误诊断。
“肺纤维化通常是不可逆的，当病情恶化时，会极大地影响患者的生活质量，给患者和家人带来严重的负担。因此，提高公众对该疾病的认识，建立正确的诊断和治疗方法显得尤为重要。”我们希望通过这次活动，与多方合作，以更加传播的方式让公众了解肺纤维化，让患者在疾病早期就能够得到及时、规范的治疗。” 勃林格殷格翰大中华区人用制药总经理陈兴荣女士说道。 “作为一家全球领先的以患者为中心的生物制药公司，我们也在不断努力，推动肺纤维化治疗领域的突破。未来，更多创新药物和疾病解决方案将造福中国患者。”
