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近年来，随着我国人口持续老龄化，老年恶性血液病患者数量也逐年增加。 其中，套细胞淋巴瘤（MCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），临床上通常具有侵袭性，目前无法治愈。 患者年龄通常在60岁左右，80%以上确诊时已处于疾病晚期（Ⅲ期或IV期），不仅严重影响患者的生命求医网资讯，也对其生命健康构成严重威胁。 此外，由于套细胞淋巴瘤（MCL）患者大多年龄较大，还可能患有其他基础疾病，难以耐受传统化疗的毒性。 此外，虽然患者对初始治疗敏感，但一线治疗后仍有复发的可能。 且复发率高。 数据显示，我国MCL患者仅有8%存活超过10年，常规化疗5年生存率<30%。 想要实现长久生存，仍然是“困难”的。
随着科学的进步，越来越多的创新药物出现，为患者的长期生存提供了更多的治疗选择。 其中，BTK抑制剂作为套细胞淋巴瘤的靶向治疗之一，主要通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的活性来发挥抗癌作用，已成为第二大治疗手段。 MCL 一线治疗。 以及未来治疗的首选方案。 作为全球首个新一代高选择性BTK抑制剂，阿科替尼全球研究的长期随访结果显示，其在治疗既往至少接受过一种治疗的MCL患者中，中位生存率高达59.2个月。 总生存期（OS），并通过分子结构的创新优化，提高了其对BTK靶点的选择性，降低了脱靶效应相关的不良事件风险（如腹泻、高血压、出血、关节疼痛等）。低。 对于有基础疾病、耐受性较差的老年患者来说，这有利于减轻其治疗负担和治疗中断率，总体安全性好。 中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南（2022）将阿科替尼与其他 BTK 抑制剂一起列为 I 类推荐，用于治疗既往至少接受过一种治疗的 MCL 患者； 中国抗癌协会（CACA）发布的《中国套细胞淋巴瘤诊治指南（2022年版）》也将包括阿科替尼在内的BTK抑制剂作为既往至少接受过一种治疗的MCL患者的首选挽救治疗选择。 推荐。
哈尔滨血液肿瘤研究所所长、中国临床肿瘤学会（CSCO）监事长马军教授表示：“套细胞淋巴瘤患者的主要治疗目标是延长生存时间、改善病情生活质量，但在BTK抑制剂出现之前，对于此类患者，尚缺乏临床上满意的治疗选择。 作为新一代BTK抑制剂，阿科替尼今年在中国获批上市，并成功纳入国家医保目录，不仅为中国MCL患者提供了与国际同步的新治疗选择，也可以给患者更多信心和希望长期治疗的安全性和生存效益。”
北京大学肿瘤医院党委书记、淋巴瘤肿瘤科主任医师朱军教授表示：“由于套细胞淋巴瘤患者大多为老年患者，新一代BTK抑制剂阿科替尼相比其他治疗靶点具有高度选择性。与现有的治疗方案。 ，副作用少，缓解率高，患者往往更容易接受并坚持长期治疗，这意味着该方案可以给患者带来更好的益处。 将阿科替尼纳入国家医保目录，可以大大减轻患者的经济负担，从而提高规范化治疗的可及性和依从性，延长患者的高质量生存时间。”
阿斯利康中国肿瘤事业部总经理陈康伟先生表示：“阿科替尼是阿斯利康血液肿瘤领域的基石，已惠及全球数以万计的不同类型血液肿瘤患者，为他们提供了有效的治疗。既可耐受又可耐受的新治疗选择，阿科替尼于今年年初在中国获批，并于年底成功纳入国家报销目录，意义重大，进一步践行阿斯利康让患者受益的使命中国患者从创新药物中受益，未来我们将持续带来创新治疗方案，满足患者未被满足的需求，提高创新药物的可及性，帮助患者实现高质量长期生存，为实现‘健康中国2030’战略目标。”
