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此次杨森纳入国家医保目录的创新药物涵盖免疫学、肿瘤学、罕见病、肺动脉高压等疾病领域，进一步提高了患者对创新药物的可及性和可负担性。 这是杨森为增强患者创新意识而发起的举措。 药物可及性的另一个里程碑。
杨森中国总裁黄晨女士表示：“作为中国医疗健康产业发展的参与者和贡献者，杨森中国一直积极支持国家各项医改举措和医保目录工作，带来更多创新产品为患者提供治疗选择，并全方位满足患者的健康需求。 今年我们很高兴看到兆克®多发性骨髓瘤的一线治疗适应症和斯达诺®的儿童和青少年银屑病适应症被纳入其中。 我们相信这将为患者带来更多创新。 安全便捷的治疗选择可进一步改善和提高患者的生活质量。”
杨森深耕中国近40年，始终以科学为基础、使命为导向、患者至上的理念为指导，守护中国患者的健康； 截至目前，杨森在华推出的33个创新药中求医网报道，有30个已纳入国家医保目录，全面覆盖肿瘤、免疫、神经科学、心血管与代谢、传染病和疫苗等医疗急需的治疗领域，肺动脉高压。
未来，杨森将继续积极参与“以人民健康为中心”的健康中国建设，全力支持国家医保目录调整等各项医疗卫生改革举措，与多方共同努力为患者提供全面、全疾病周期的健康服务。
新纳入国家医保目录的原目录产品适应症如下：
兆科®（达雷木单抗注射液）
新适应症：与来那度胺和地塞米松联用，或与硼替佐米、美法仑和泼尼松联用，用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者。
喜达诺®（优特克单抗注射液）
新适应症：适用于6岁及以上儿童及青少年（体重60公斤至100公斤）对其他全身治疗或光疗反应不足或不耐受的中重度斑块状银屑病患者。
原目录产品更新纳入国家医保目录的适应症如下：
兆科®（达雷木单抗注射液）
更新适应症：与来那度胺、地塞米松联用或与硼替佐米、美法仑、泼尼松联用，用于治疗不适合自体干细胞移植的初诊多发性骨髓瘤成年患者； 纳多胺和地塞米松联用或与硼替佐米和地塞米松联用，用于治疗已接受过至少一种既往治疗的成年多发性骨髓瘤患者； 用于治疗复发性难治性多发性骨髓瘤成年患者的单一疗法，该患者之前接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂在内的治疗，并且在最后一次治疗中出现疾病进展。
喜达诺®（优特克单抗注射液）
更新适应症（成人斑块状银屑病）：对其他全身治疗如环孢素、甲氨蝶呤（MTX）或PUVA（补骨脂素和紫外线A）无反应、禁忌或不耐受的中度至重度斑块状银屑病成人； 患有中度至重度斑块状银屑病的 6 岁及以上儿童和青少年（体重 60 公斤至 100 公斤），对其他全身治疗或光疗反应不足或不耐受的患者。
更新适应症（克罗恩病）：本品适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α（TNFα）拮抗剂反应不足、无反应或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成年患者。
喜达诺®（优特克单抗注射液-静脉输注）
更新适应症（克罗恩病）：本品适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α（TNFα）拮抗剂反应不足、无反应或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成年患者。
Onco®（阿帕鲁胺片）
更新适应症：患有转移性内分泌治疗敏感前列腺癌（mHSPC）的成年患者； 具有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。
®（ 胶囊）
更新适应症：用于治疗患有 C 型尼曼-匹克病的成人和儿童的进行性神经系统症状。
®（ 片剂）
更新适应症：本品用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO 1 组），以延缓疾病进展，降低因 PAH 住院的风险。
®（马西腾坦片）
更新适应症：用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO 第 1 类）以延缓疾病进展。 疾病进展包括死亡、静脉注射 (IV) 或皮下前列腺素或 PAH 临床恶化（6 分钟步行距离减少、PAH 症状恶化以及需要额外的 PAH 治疗）。 该产品还可以减少 PAH 患者的住院治疗。
全可力®（波生坦片）
更新适应症：本品适用于治疗WHO功能分级II-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO 1类）患者，以提高患者的运动能力，减少临床恶化。
转入常规目录管理的创新药及其适应症如下：
全可力®（波生坦分散片）
该产品适用于治疗年龄≥3岁的特发性或先天性肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）患者，以改善肺血管阻力（PVR），并有望提高运动能力。 用于治疗 WHO 功能分级 II 至 IV（WHO 1 组）的肺动脉高压（PAH）成年患者，以提高运动能力并减少临床恶化。 对于12岁以上、18岁以下的儿科患者，建议使用波生坦片。 推荐剂量参见波生坦片说明书。
