编辑：shixunjie 来源：shixunjie
张敏 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科主任医师，教授，医学博士，博士生导师。
擅长
白血病、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增殖性肿瘤（包罗血小板增多症、真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化）等血液系统恶性疾病的诊断和治疗。
学术职务
第二届全国MDS/MPN协作组委员，湖北省抗癌协会血液肿瘤分会MDS/MPN协作组委员，湖北省生物免疫学会血液病分会首届副主委，ESCO血液肿瘤学会常委，湖北省血液肿瘤学会青年委员会委员。2004年获得原同济医科大学附属协和医院内科学博士学位，2008年至2010年在美国佛罗里达大学医学院进行博士后研究工作，先后在国内外权威杂志发表论文50余篇。
华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科主任医师张敏 医者仁心，大医精诚。一言一行、一举一动诠释着今世医生的职责操守和医道本色。为患者精心问诊、合理开展须要检查，认真分析各项生理指标，严格根据临床指南并结合患者实际情况制定治疗方案。平凡的岗位，始终如一的坚守；普通的操纵，永远稳定的医者仁心。张敏教授既是健康的使者和杰出的血液科医生，病友们的福音；也是孜孜不倦的科研工作者和辛勤的园丁，繁忙的临床工作之余，心系科研，培养了优秀的研究生和临床医生，在医学研究领域不停进取和创新。骨髓增生异常综合征（MDS）是一大组异质性较强的、严重困扰病友们的疾病，最终患者会因为“骨髓衰竭”或者进展成为“急性白血病”而死亡。鉴于张敏教授在MDS领域的深入研究和较高造诣，本期名医访谈，我们特别邀请张敏教授一起探讨“MDS诊断与治疗”的有关话题。
●MDS的本质是什么？
本质在于MDS患者自己的造血干细胞存在异常，这些异常克隆的干细胞不能正常分化、成熟，在骨髓内产生质和量均不能达标的造血细胞，即次品或者废品，甚至不能成熟释放至外周血，在骨髓内就地被破坏而出现“原位溶血”，导致外周血中的血细胞减少甚至衰竭。
●MDS主要包罗哪些疾病类型？
20世纪80年代，国际上制定了英法美（FAB）协作组的MDS分类系统，其中包罗5种分型：难治性贫血（RA）、环形铁粒幼细胞性难治性贫血（RARS）、难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）、难治性贫血伴原始细胞增多转变型（RAEB-t）和慢性粒单核细胞性白血病（CMML）。此分型是基于骨髓形态学和血通例检查结果进行的分类，存在一定的主观性和局限性，但是因为受其时科学研究水平的限制，此分类一直沿用了近20年。
2001年，世界卫生组织（WHO）制定了新的MDS分类系统，并于2008年进行了修订。修订版的2008 WHO分类系统主要基于骨髓形态学和细胞遗传学，对MDS进行了新的亚型划分。2016年，随着分子生物学和二代测序的进展，WHO在原有分型基础上，制定出目前沿用最广的WHO2016 MDS分型系统。与之前的FAB分型、2001WHO分型和20
