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百泽安®联合化疗治疗鼻咽癌的RATIONALE 309试验结果将以优选口头陈诉的形式公布
摘要还收录了百泽安®和Sitravatinib的最新研究发现
百济神州（纳斯达克代码：BGNE; 香港联交所代码：06160）是一家立足科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗效果、提高药物可及性。公司今日宣布，将在于2021年12月8日至11日召开的欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学（ESMO IO）大会上公布其多样化的肿瘤免疫药物管线的最新临床试验结果。
百济神州肿瘤免疫学首席医学官贲勇医学博士表现：“尽管肿瘤免疫领域的研究近年来已取得了诸多进展，但目前化疗仍占据着全球癌症患者治疗的主导地位。作为一种罕见肿瘤，鼻咽癌在世界上医疗欠发达的地区却较为常见，我们期待向各人展示抗PD-1抗体药物百泽安®在鼻咽癌治疗领域取得的最新研究结果，以及它在治疗黑色素瘤和卵巢癌方面的潜力。百济神州的研发团队是全球规模最大的肿瘤研发团队之一，目前正在围绕着PD-1探索创新联合疗法及其作用机制，以明确其潜在协同效应并克服PD-1的耐药性，从而资助那些治疗选择有限的患者提升创新药物的可及性。”
通过广泛的临床项目，解决尚未被满足的医疗需求
为了探索潜在新的治疗选择、深入了解免疫检查点抑制在实体瘤和恶性血液病中的应用，百济神州与诺华正在联合评估百泽安®（一款具备潜在差别化特性的抗PD-1抗体药物）的广泛临床项目，其中包罗13项3期临床试验和4项关键性2期临床试验。
在此次ESMO IO大会上，一项旨在评估百泽安®联合化疗治疗复发或转移性鼻咽癌（RM-NPC）的随机、双盲、3期临床试验RATIONALE 309（NCT 03924986）的期中分析结果将以优选口头陈诉的形式（Proffered Paper）展示。这些分析结果将支持百泽安®在中国用于治疗鼻咽癌的新适应症注册申请。
创新联合疗法，以提升抗PD-1抗体的临床获益
联合治疗被认为是解决抗PD-1疗法在原发和继发性耐药问题上的关键，也是提升更多患者免疫治疗临床获益的关键。百济神州正在探索百泽安®在联合治疗上的新疗法，以期到达更深、更长期的缓解，并阻碍肿瘤免疫逃逸。在ESMO IO大会上，百济神州将展示1b期试验（NCT03666143）中两个队列的试验结果，该试验旨在评估百泽安®联合口服选择性激酶抑制剂Sitravatinib用于治疗转移性黑色素瘤和铂耐药卵巢癌患者的临床疗效。百济神州与Mirati Therapeutics公司合作，共同开发Sitravatinib。
别的，百济神州还将分享关于3期试验AdvanTIG-301（NCT04866017）的设计细节，即一项用于评估具有完整Fc功能的在研抗TIGIT抗体Ociperlimab联合百泽安®和同步放化疗（eCRT）作为局部晚期不可切除非小细胞肺癌患者的一线治疗。
关于百济神州肿瘤学
百济神州通过自主研发或与志同道合的合作伙伴携手，不停推动同类最佳或同类第一的临床候选药物研发，致力于为全球患者提供有影响力、可及且可负担的药物。公司全球临床研究和开发团队已有约 2,750 人，团队规模还在不停扩大。这支团队计划或目前正在全球范围支持开展凌驾 90 项临床研究，已招募患者和健康志愿者凌驾 14,000 人。百济神州自有的临床开发团队规划并主导公司产物管线的研发和扩充，为覆盖全球凌驾 45 个国家/地区的临床试验提供支持和指导。公司特别关注血液肿瘤和实体肿瘤的靶向治疗及肿瘤免疫治疗，并重点研究单药和联合疗法。目前，百济神州自主研发的三款药物已获批上市：百悦泽®（BTK抑制剂，已在美国、中国、欧盟、加拿大、澳大利亚及其他国际市场获批上市）；百泽安®（可有效制止 FC-γ受体结合的抗 PD-1 抗体，已在中国获批上市）以及百汇泽®（PARP 抑制剂，已在中国获批上市）。
同时，百济神州还与其他创新公司合作，共同携手推进创新疗法的研发，以满足全球健康需求。在中国，百济神州正在销售多款由安进和百时美施贵宝授权的肿瘤药物。公司也通过与包罗安进、百奥泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen 以及Zymeworks 在内的多家公司合作，更大水平满足当前全球范围尚未被满足的医疗需求。百济神州还与诺华公司告竣合作，授权诺华在北美、欧洲和日本开发、生产和商业化百泽安®。
关于百济神州
百济神州是一家立足科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗效果、提高药物可及性。目前公司广泛的药物组合包罗40 多款临床候选药物。公司通过加强自主研发能力和合作，加速推进多元、创新的药物管线开发。我们致力于在2030年前为全球20多亿人全面改善药物可及性。百济神州在全球五大洲打造了一支7,700 多人的团队。（来源：齐鲁在线）
